Petycja do ministra zdrowia

[Piotr]

ragnę poinformować, że na dzień 25 stycznia nasza zbiórka podpisów pod petycją do Ministra Zdrowia osiągneła 4 tysiące zebranych podpisów.Szczególnie pragnę podziękować pani Agnieszce Mysłowskiej z Włocławka, która nadesłała 1646 (!) podpisów.Dziękuję również państwu Bogumile i Czesławowi Rudnickim z Olsztyna, którzy zebrali 153 podpisy.Ponownie dziękuję państwu Liliannie i Khaledowi Mustafa z Bełchatowa, którzy ponownie przesłali zebrane podpisy, tym razem 31.Identyczne podziękowanie dla pani Anny Portalskiej z Płocka za kolejną porcję zebranych podpisów, tym razem 31.
Kolejny raz bardzo serdecznie zachęcam i proszę o przyłączenie się do naszej zbiórki.
Wszystkich bardzo serdecznie pozdrawiam.Piotr
Adres pod który proszę przesyłać zebrane podpisy:

Siedziba Oddziału Pomorskiego Towarzystwa “J-elita”:
Klinika Pediatrii, Gastroenterologii i Onkologii Dziecięcej AM w Gdańsku
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im.M.Kopernika
ul: Nowe Ogrody 1-6 , 80-803 Gdańsk

[Mutti]

Wierzę, że będziemy mieli tych podpisów więcej niż planowane 10 tysięcy!

[Aga]

Mam nadzieje że to coś da Pozdrawiam wszystkich zbierających podpisy!!

[Piotr]

Wszystkich zainteresowanych informuję, że liczba zebranych podpisów przekroczyła 5 tysięcy.Dziś szczególne podziękowania dla Anny Olechnowicz z Gdańska, która przesłała 381 podpisów, dla pani Grażyny Nazimek-Czyż z Krakowa, która z pomocą przyjaciół i znajomych zebrała 787 podpisów oraz dla pani Renaty Fiuk z Gdańska, która przesłała 35 podpisów.
W optymistycznej wersji zakładaliśmy zebranie 10 tysięcy podpisów.Połowa już jest i jestem przekonany, że do końca lutego uda nam się wspólnie zebrać drugą połowę.
Jeszcze raz wszystkich gorąco proszę i zachęcam do aktywnego włączenia się do naszej akcji.
Serdecznie wszystkich pozdrawiam.Piotr

Adres na który proszę przesyłać zebrane podpisy:

Siedziba Oddziału Pomorskiego Towarzystwa “J-elita”:
Klinika Pediatrii, Gastroenterologii i Onkologii Dziecięcej AM w Gdańsku
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im.M.Kopernika
ul: Nowe Ogrody 1-6 , 80-803 Gdańsk

[Piotr]

Bardzo serdecznie dziękuję pani Marioli Pietrzak z Włocławka, która kolejny raz nadesłała zebrane podpisy, tym razem jest ich 359.Łącznie Pani Mariola zebrała 840 podpisów.Jeszcze raz bardzo serdecznie dziękuję.Pozdrawiam.Piotr

[ Dodano: Sro Lut 08, 2006 11:51 am ]
Na stronie internetowej naszego Towarzystwa został zamieszczony tekst petycji do Ministra Zdrowia oraz zmodyfikowany formularz do zbierania podpisów pod petycją.
Zainteresowanych odsyłam na naszą stronę http://nzj.iimcb.gov.pl lub http://colitis-crohn.org
Oczywiście pierwszy wzór formularza również zachowuje ważność.
Wszystkich raz jeszcze zachęcam do przyłączenia się do zbiórki podpisów.
Pozdrawiam wszystkich bardzo serdecznie.Piotr

Adres na który proszę przesyłać zebrane podpisy:

Siedziba Oddziału Pomorskiego Towarzystwa “J-elita”:
Klinika Pediatrii, Gastroenterologii i Onkologii Dziecięcej AM w Gdańsku
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im.M.Kopernika
ul: Nowe Ogrody 1-6 , 80-803 Gdańsk

[Doris]

szkoda ze dowiedzialam sie o tym tak pozno
moglam zebrac kupe podpisow..............

[agnieszka]

Oczywiście popieram tą akcję i już zaczęłam zbierać podpisy. Serdecznie wszystkich pozdrawiam.

[Piotr]

Informacja o zbieraniu podpisów jest na forum już od trzech miesięcy.Piotr

[Kiarah]

Ja biore Salofalk Kosztuje 70 zł a opakowanie starcza mi zaledwie na 2 tygodnie wiec takie moje pytanie - czy Salofalk też jest wpisany do tej petycji o refundacje Było by miło jeśli tak

[Małgosia]

Ja biore Salofalk Kosztuje 70 zł za opakowanie

A czemu tak drogo? czy to Salofalk 500 w tabletkach?? Bo jesli tak to opakowanie 50 tabletek na receptę kosztuje 35,50zł.

[Kiarah]

No właśnie różnie z tym bywa, czasem kupuje za 35,zł i wtedy moge kupić 2 opakowania. Teraz z resztą wcale go nie ma w aptekach ale udało mi sie dostać 3 op na raz wiec narazie zapasik mam. Ale miło by jednak było gdyby lek był tańszy bo wiadomo ze trzeba go brać przez cały czas nawet w stanach remisji.

[8monia1]

Tu był poruszany ten temat http://crohn.home.pl/forum/viewtopic.php?t=887

[Piotr]

Oczywiście dotyczy to także Salofalku.Piotr

[justysia84]

Witam wszystkich
Ja również biorę salofalk 500 tylko, że opakowanie starcza mi na 5,5 dnia (9 tabletek dziennie) i mimo, że spokojnie mogę kupować go w tej niższej cenie to jednak jest to bardzo duży wydatek jak na moje możliwości - a brać trzeba. Dlatego mam nadzieję, że uda się jakoś nagłośnić ten problem i odniesie to jakiś skutek.
Szkoda, że tak późno trafiłam na to forum ale lepiej późno niż wcale

Pozdrawiam wszystkich

[Doris]

czyli podpisy zbieramy do konca lutego???